Rocío es una preciosa niña nacida en Santiago de Chile el 29 de agosto de 2004, nacida pretérmino de 32 semanas, a los 15 días de edad se le diagnosticó
Parálisis Cerebral. Desde entonces sus padres
Sonia y Eduardo se involucraron profundamente con el proceso de rehabilitación de Rocío, llevándola a sus terapias y control adecuado para su condición. Como ya hemos podido ver con el ejemplo de
Gladys Monroy, hay padres que no se quedan solo con eso, si no que buscan y logran transformar la situación que puede ser difícil, en algo propio de su vida y encuentran una forma de automotivarse e inspirar a los demás.
Así iniciaron desde diciembre de 2006,
"Nuestra Rehabilitación", un blog que además de informativo, educativo, motivacional, familiar y ameno, está creado con un sentido propositivo, que puede ser tomado como ejemplo para cualquier persona que afronte directa o indirectamente alguna discapacidad.
Todo esto se puede ver desde la firma de
Sonia,
mamaterapeuta y el título del blog, que bien pudo referirse solamente a Rocío, pero en cambio, denota el compromiso de sus padres hacia ella
haciendo suya la rehabilitación. También se pueden ensalzar la forma periódica en que las entradas son publicadas cumpliendo con el sentido de la palabra bitácora, la forma cariñosa en que se refieren a su hija, la forma seria pero fraterna en que se redactan las entradas y lo bello que es ver una familia unida fuertemente por los lazos del amor.
El blog y sus protagonistas han logrado muchas cosas desde que lo iniciaron:1)
Pasó de ser un espacio anecdótico y familiar, a ser una verdadera fuente de información para cualquier padre con un hijo con PC, dando consejos, mostrando alternativas de tratamiento, explorando y aclarando conceptos, examinando desde la critica objetiva situaciones comunes en estos casos y como decía antes, dando ejemplo de que como padre y ser humano la perspectiva hacia los niños con condiciones físicas distintas, no tiene por qué ser diferente a cualquier otro.
2)
Las protagonistas han sido objeto de atención pública, como por ejemplo en la revista
Paula, la más leída en Chile y Sonia tiene una columna en la revista
Carrusel.
3)
Sonia firma en su blog como mamaterapeuta debido a que en realidad lo es, leyendo otros blog similares al suyo encontró una nueva forma de poder ayudar a Rocío, la
ABR (
Advanced Biomechanical Rehabilitation), una técnica que basa sus éxitos en la posibilidad de que sean los padres los que la ejecuten y el hogar como centro de atención, brindando a parte de esas claras ventajas que puede realizarse diariamente y de manera constante.
Como fisioterapeuta, puedo constatar de que las técnicas son efectivamente basadas en los principios que nosotros manejamos, si pudiésemos dar terapias diarias en un clima hogareño, seguramente igual tendríamos resultados grandiosos; he ahí la gracia de dicha técnica, que instruye al padre en lo que debe hacer para mejorar física y psicológicamente al niño.Esta familia ha tenido la suerte de encontrar una manera eficiente de ayudar a su niña y de poder evitar la frustración, la culpa, la marginación que sienten los padres al no poder ser parte de la mejoría de lo que mas aman en el mundo.
Es de esa forma como Sonia me ha ayudado profesionalmente, varias entradas de su blog hablan expresando frustración por la falta de información que sufren las personas que afrontan una discapacidad y sus familiares de parte del personal médico. Es mi costumbre como terapeuta, y desde que leo su blog una obligación moral, explicar a mis pacientes y su familia todo lo que sucede, lo que se hace y para qué se hace; de forma seria, clara y sencilla, tratando de mostrar siempre el lado humano y viendo de una manera cariñosa a cada uno de ellos, evitando claro la sobre protección o los eufemismos absurdos.
Para visitar
el blog sobre
Rocío, Nuestra Rehabilitación click aquíLa primera entrada del blog en que Sonia nos explica el propósito de su espacio dar
click aquíVer reportaje en la Revista Paula
click aquíVer columna en Revista Carrusel
click aquíGracias a Sonia, Eduardo y Rocío por dejarme escribir una entrada sobre personas excepcionales como ustedes; por servir como fuente de inspiración y luz a todos esos padres que miran con dudas al futuro de sus hijos. Gracias también por despertar en mí el recuerdo de grandiosas madrecitas, que con sus hijos Alessandro y Rosa Miriam, me enseñaron tanto y me brindaron la máxima recompensa que puede tener un terapeuta: La muestra sincera de agradecimiento y afecto.
Bendiciones, Carolus.
Cody es un niño actualmente de 7 años, que ha crecido casi toda su vida sin piernas, debido a la rara enfermedad degenerativa llamada agenesia caudal, a las 34 semanas de gestación los doctores se dieron cuenta que Cody presentaba problemas, nació mediante una cesárea de emergencia, pero al nacer se dieron cuenta que sus piernas no estaban para nada bien, a parte de que tardó mucho en respirar y casi muere. La decisión fue tomada y Cody fue amputado, de hecho se vio sometido a 15 operaciones a causa de su problema.
Cody McCasland ha superado gracias a sus padres cualquier tipo de dificultad, ha logrado tener los recursos y ha podido cambiar de prótesis cuando ha sido necesario, incluso tiene unas especiales para correr, por eso nos recuerda al caso de Oscar Pistorius.
Para Paola que lamentaba por no poder saber más de este niño.
